据印度媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批准印度Covaxin新冠疫苗的紧急使用授权。Covaxin新冠疫苗是印度巴拉特生物技术公司研制的新冠疫苗,是印度自研疫苗,这款疫苗跟目前全球范围内的主流疫苗相比,存在感非常低。不过,这款疫苗的“名气”还是很大的,只是人们了解该疫苗的方式,多是因为负面新闻。
让Covaxin新冠疫苗“崭露头角”的是印度政客的一句话,在该疫苗的安全性受到质疑的时候,印度官方医疗机构的一名负责人表示,该疫苗“110%安全”。后来Covaxin新冠疫苗接连曝出丑闻,但都被印度给压下去了,因为这是印度首款自研疫苗,如果出了问题,丢的就是印度的人,好面子的印度是无法接受的。
后来就这么磕磕绊绊,通过了印度的审批,在印度审批过后,巴西在印度热情地推销下,也订购了一批,有2000万剂左右。然而,巴西在施打了大约900万剂之后,发现了一个严重的问题。巴西国家卫生监督局的研究报告显示,Covaxin新冠疫苗跳过了一些重要的步骤,这些步骤就包括极为关键的灭活步骤。
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